國(guó)家藥典委員會(huì)2010年版《中國(guó)藥典》征求意見(jiàn)，新增和變更了200余種化藥原料藥和制劑，300余種中藥和制劑的HPLC方法或S樣品前處理方法.   其中對(duì)益母草中鹽酸水蘇堿的測(cè)定測(cè)定，2010版藥典更改為：丙基酰胺鍵合硅膠柱 （我公司推薦HILIC系列，性?xún)r(jià)比高）

          由于鹽酸水蘇堿極性很大，傳統(tǒng)的反相色譜對(duì)它的保留和分離能力較弱，通常在死時(shí)間流出而無(wú)法得到分離，而親水作用色譜（HILIC）能為強(qiáng)極性的化合物提供合適的保留，在強(qiáng)極性的化合物測(cè)定上應(yīng)用逐漸廣泛，所以選擇親水作用色譜模式，目前已有多種商品化的HILIC色譜柱面市，多數(shù)為硅膠基質(zhì)，鍵合了不同極性基團(tuán)，如丙基酰胺基、酰胺基、聚琥珀酰亞胺等極性基團(tuán)，曾試用氨基鍵合硅膠柱，由于該種色譜柱使用壽命較短，鍵合相容易流失，造成保留時(shí)間不穩(wěn)定，所以選擇使用穩(wěn)定性好的丙基酰胺鍵合硅膠柱進(jìn)行分離。
    

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